Fetmapatienter tvingas ta snabblån – orkar inte vänta på remiss

Tillgången till fetmabehandling varierar kraftigt över landet och många patienter blir helt utan hjälp, enligt färsk rapport som presenteras under ett Seminarium i Almedalen.

– För att vården ska bli jämlik är det hög tid att allmänt tyckande och skuldbeläggande ersätts av gemensamma riktlinjer om hur patienterna ska fångas upp i primärvården och hur fetma ska behandlas, säger Jenny Vinglid, generalsekreterare på Riksförbundet HOBS – hälsa oberoende av storlek.

Många patienter som inte får hjälp söker sig istället till den privata vården.

– Det finns patienter som tar snabblån för att de inte längre orkar vänta på remiss. Vi måste inse att det här är en kronisk sjukdom med många följdsjukdomar, säger Jenny Vinglid.

Björn Eliasson, överläkare, adjungerad professor, Sahlgrenska Universitetssjukhuset delar Jennys mening.

– Det krävs konkreta tag och samverkan, något som idag är svårt när det inte finns riktlinjer, säger Björn Eliasson, men poängterar att framtagandet måste ske på ett annat sätt än det traditionella.

Vad handlar om livsstil? 

– Det är svårt att säga vad som är vetenskaplig evidens när det handlar om livsstil. Det handlar ju om olika insatser för olika individer i samhället, säger han.

På den punkten är dock Jenny Vinglid mer säker:

– Fetma är inte en livsstil eller en levnadsvana. Det är en sjukdom som kräver behandling på samma sätt som andra kroniska sjukdomar, säger hon.