Flera riskgener för Sjögrens syndrom identifierade

Forskare från Karolinska Institutet har deltagit i den internationella studien där forskare hittat sjuk genvarianter som ökar risken för Sjögrens syndrom. Dessutom hittades ytterligare 29 regioner i DNA som misstänks vara riskvarianter, men där sambandet med sjukdomen inte var lika starkt. De flesta av de identifierade generna är på olika sätt viktiga för immunförsvarets funktion.

– Resultaten visar på vikten av gener involverade i både medfödd och förvärvad immunitet vid Sjögrens syndrom. Flera av de nu identifierade generna, eller proteinerna som de kodar för, är tänkbara kandidater för utveckling av behandling, säger Marie Wahren-Herlenius, professor vidKarolinska Institutet och en av forskarna bakom studien.

Nio av tio patienter är kvinnor, men varför sjukdomen drabbar det ena könet är inte helt klarlagt.