Hej,
Min morfar fick MS när han var 25 år. Han levde länge men satt i rullstol större delen av sitt liv och mot slutet så fick han lunginflammation och dog. Min bror har blivit undersökt för rörelsesvårigheter, de trodde det var MS men det visade sig vara en inflammation i leden. Min syster blir just nu utredd för känselbortfall i fötter och domningar i händerna.
Jag har haft ryckningar i muskler i några år nu, det kommer och går några månader om året. Jag tänker alltid att det inte är något allvarligt när det försvinner. Jag har konstig känsel (nästan känselbortfall) i händer, fötter och ansikte och jag har även haft balanssvårigheter, skakningar och problem med tarmen. Det har inte varit så farligt förut men nu när det började igen för 2 veckor sedan så verkar det värre. Det känns som att jag inte kan röra tårna lika mkt som förut och irriterande ryckningar i någon sena vid stortån längsmed hela foten så att hela foten rycker. Alla problem är på vänster sida.
Jag är rädd att för gå till doktorn, för att inte bli tagen på allvar. Jag är bara 20 år och jag gick till läkaren för att få hjälp med min depression så nu känns det som att de kommer tro att jag inbillar mig detta för att jag mått psykiskt dåligt. Men jag blir så orolig att jag har MS för vill kunna använda mina ben livet ut. Jag vet inte vad jag ska göra. Kan man kontakta en vårdcentral och säga att man själv misstänker MS?
Hej
Är man orolig för en sjukdom skall man naturligtvis kunna få hjälp att få klarhet i vad ens symtom beror på utan att man skall känna sig rädd för vilka reaktioner man får när man beskriver sina besvär. De symtom du beskriver låter emellertid inte som tecken på en neurologisk sjukdom utan kan mycket väl bero på oro, men man måste naturligtvis undersöka dig för att kunna säga det säkert. På vår klinik tar vi alltid emot personer som remitteras pga oro för en sjukdom eftersom vi vet att det är väldigt jobbigt att gå omkring med en sådan oro. En neurolog kan med all säkerhet ge dig bra besked på vad dina symtom beror på, så om din husläkare inte kan det så bör han eller hon remittera dig till en neurolog. Jag hoppas att man har resurser där du bor på neurologkliniken att se dig för en bedömning i så fall.
Hälsningar Anders
Läs mer om behandlingar vid MS »
