Louise Hoffsten om att leva med multipel skleros (ms): "The show must go on"

– Jag var väldigt skakad av allt som hade hänt och valde att ta kontakt med min familjs husläkare. Jag ville verkligen veta vad som var problemet.

Husläkaren såg till att hon fick göra ett flertal tester och en dag blev hon kallad till sjukhuset. Där och då kom beskedet. Läkaren berättade att proverna visade att Louise har multipel skleros (MS).

– Jag fattade absolut ingenting. Jag trodde att bara gamla och svårt handikappade personer fick ms.

Hon hade väldigt svårt att ta in vad läkaren sa. Men ställde snabbt frågan om det inte finns någon medicin för ms. ”Nej. Det finns läkemedel, men de sätter man inte in i det här läget, det är för tidigt”, berättade läkaren för henne.

Louise lever som vanligt trots ms-diagnosen

Fortsätt att leva som vanligt, var det råd hon fick av läkaren. Louise Hoffsten har sedan 18 års ålder figurerat i nöjesbranschen och sedan dess även försörjt sig som sångerska och artist. ”The show must go on” säger hon om jobbet som kallade samma dag som hon möttes av beskedet om sjukdomen.

Läkaren rekommenderade även Louise att inte prata för mycket om hennes diagnos, särskilt då hennes sjukdom kanske inte skulle bli värre än vad den var.

– Idag förstår jag varför. Då förstod jag det inte. Klart att jag pratade, särskilt när jag fick reda på att det inte finns något botemedel mot ms. Herregud, vad är det här för något, tänkte jag.  Och när någon ber mig att inte prata om det, då blir jag förbannad.

Vill sätta fokus på multipel skleros 

Louise nyttjade kändisskapet för att sätta fokus på multipel skleros och andra neurologiska sjukdomar.  

Men som offentlig person har Louise fått uppleva baksidan av att vara öppenhjärtig i media om att ha en kronisk sjukdom. Hon har träffat många oseriösa människor som kommer med ”goda råd” och många som vill utnyttja situationen. Hon har bland annat blivit rekommenderad alternativa mediciner mot ms som kostar en förmögenhet. 

– Och mitt fokus låg på att bli bra. Naturligtvis tog jag tag i alla halmstrån för att bli frisk. Idag vet jag att det inte finns några botemedel. Men det finns hjälpmedel. Det tog lång tid för mig att inse det. 

Jag får intrycket av att Louise Hoffsten som sitter framför mig är en stark person?

– Nej, du kanske får det intrycket för idag mår jag bra. Men jag är inte stark, jag har bara inget annat val. Jag försöker hantera min sjukdom så gott jag kan. Det är svårt att inte låta sjukdomen ta för stort fokus.

För Louise har ms-diagnosen tagit sig olika uttryck. Hon har varit så pass sjuk att hon åkt rullstol och även varit sängliggande en längre period. För hennes del finns det inget sammanhängande mönster, hon tar en dag i taget och försöker anpassa sig efter dagsformen. 

Vad är din drivkraft?

– Att jag fortfarande är vid liv! Att jag har min familj och ett jobb jag både älskar och hatar. Kärleken är stark, den tror jag på!

Något Louise saknar och som hon önskar att hon direkt när hon fick sin ms-diagnos hade fått hjälp med var att få komma i kontakt med en terapeut. 

– Ms drabbar oftast unga människor som står mitt i livet, som drömmer om barn och familj men som får beskedet om en kronisk sjukdom.  För mig hade en terapeut underlättat väldigt mycket.