Få psoriasispatienter får effektiv vård
Undersökningen på Psoriasiskoll.se har pågått under 2014 och 2015 och fler än 7 000 personer med psoriasis har deltagit i kunskapskampanjen och delat med sig av sina erfarenheter kring psoriasis. Resultaten visar att en stor del av dagens patienter inte får någon vård, dessutom drabbas många av svåra besvär med lederna vid sidan av sin psoriasis.
– Med vår vision om ett bra liv för alla med psoriasis och psoriasisartrit (PsA) är detta oacceptabelt. Ingen ska idag behöva stå utan vård för en allvarlig kronisk folksjukdom som psoriasis. Psoriasisförbundet vill öka kunskapen om sjukdomens svårighetsgrad och behovet av rätt vård och behandling som sina symptom, säger förbundsordförande Tina Norgren i ett pressmeddelande.
Tanken med kampanjen Psoriasiskoll.se är att förbättra kunskapen om psoriasis, vilket räknas som en systemsjukdom med kopplingar till både Chrons sjukdom och diabetes. Nyligen uppgraderade WHO sin syn på psoriasis, och numera ingår den i gruppen allvarliga, icke smittsamma sjukdomar.
Resultaten från undersökningen i Psoriasiskoll.se visar att endast var tredje psoriasispatient är nöjd med sin behandling. En tredjedel får ingen behandling alls, och den resterande tredjedelen är missnöjd med vården som erbjuds. Idag är cirka två till tre procent av befolkningen drabbad av psoriasis, vilket innebär att så många som 80 000-100 000 svenskar lever med obehandlad psoriasis.
Få med psoriasis får träffa specialistläkare
Endast tre av tio som deltog i Netdoktors undersökning säger att de regelbundet träffar en specialistläkare i dermatologi. En majoritet av de med psoriasis har samma behandling som för 10-20 år sedan, en orsak är att man inte känner till nya behandlingsmöjligheter.
Få koll på bältros – behandling, vaccination och samsjuklighet
Idag finns ingen botande behandling mot bältros, däremot finns det behandling som kan lindra den smärtan och förkorta sjukdomsperioden. Man kan även förebygga bältros genom vaccination.
– Idag finns det många olika behandlingar mot psoriasis. Man kan åka på klimatvård, äta tabletter, få sprutor, bada, basta, få ljusbehandling eller smörja sig med olika krämer.
Upplysningskampanjen visar också på behovet av att vårdpersonalen blir uppdaterad om de senaste årens forskningsrön kring hudsjukdomen psoriasis. Dessutom måste jag slå ett slag för att vi blir fler medlemmar som kan samla in ännu mer pengar till forskning för att utveckla ännu bättre vårdalternativ i framtiden. Förhoppningsvis kommer den världskonferens om psoriasisforskning som äger rum i Stockholm i juli i år att öka kunskapen om sjukdomens svårighetsgrad och behovet av vård och behandling, säger Tina Norgren i pressmeddelandet.
Kommentera denna artikel
Inga har kommenterat på denna sida ännu