Lina, 24, har haft problem med extrema svettningar hela livet

Läs mer om hyperhidros här >>

För Lina började de extrema svettningarna redan när hon bara var två-tre år gammal.

– Mina föräldrar har berättat att de hade svårt att klä på mig när jag var liten för att jag blev så blöt. Men det var inget som jag själv tyckte var ett bekymmer förrän jag blev äldre, säger Lina.

Eftersom flera i Linas släkt hade liknande problem, tänkte varken Lina eller hennes föräldrar att svettningarna kunde bero på en sjukdom.

– Eftersom min pappa och farfar har samma problem så tänkte väl mina föräldrar att det bara var något som gick i släkten, att det liksom inte var något speciellt med det, säger Lina.

Men till skillnad från hennes pappa och farfar så svettades Lina överdrivet mycket från flera ställen på kroppen: Bröst, rygg, ansikte, ljumskar och hårbotten.

– Och det blir ju ett helt annat stigma när man är en ung tjej på något sätt, säger Lina.

Svettades mycket på vintern

När Lina var runt åtta-nio år gammal blev besvären bara värre och värre.

– På vintrarna tyckte jag jättemycket om att leka i snön och åka pulka. Men det kunde jag aldrig göra eftersom jag blev så blöt på en gång, speciellt när jag hade på mig vinterkläder.

Men det är inte bara själva svetten som är ett problem, berättar Lina. Att bli fuktig på kroppen under kyliga dagar gör en också väldig frusen och kall.

– När jag blir blöt blir jag nedkyld och fryser i flera timmar, om jag inte duschar jättevarm efteråt.

Även andra årstider påverkar Linas besvär. Somrarna kan ibland vara olidliga, berättar hon.

– Jag hade en sommar när jag bara låg i sängen utan några kläder alls. Och så låg jag på badlakan som jag fick byta varje kvart för att jag blev så blöt, trots att jag låg helt still. Jag kunde inte ens röra mig i lägenheten utan att behöva duscha. Då var det jobbigt.

Quiz: Vad vet du om hyperhidros (överdriven svettning)?

Hittade information om hyperhidros på nätet

Hennes dåvarande pojkvän bestämde sig då för att söka lite på symtomen på internet och hittade då information om sjukdomen hyperhidros. Lina kände igen sig i beskrivningarna och bestämde sig för att söka hjälp.

– Jag var på vårdcentralen först och försökte få hjälp. Jag fick medicin av dem, men det kändes som om de inte hade någon större lust att hjälpa till, som om de inte tyckte att det var någon stor grej, säger Lina.

Medicinen som hon fick fungerade sådär och de receptfria alternativen, såsom antiperspiranter, fungerar inte alls, berättar Lina.

– Jag äter ibland medicin och går ibland och får botoxinjektioner. Men eftersom jag själv måste betala för behandlingen och resorna till och från kliniken, så kan jag bara göra en botoxbehandling per år, säger Lina.

I Sverige bekostar den offentliga vården injektionsbehandlingar vid hyperhidros endast på händer och armhålor. I vissa regioner gör man det även för fötter.

Eftersom Lina har besvär från andra delar av kroppen, alltså bröst, rygg, ansikte, ljumskar och hårbotten, måste hon besöka en privatklinik och betala för behandlingen själv.

– Så det blir ju väldigt mycket pengar, säger hon.

Men effekten av botoxinjektionerna har också varierat för Linas del.

– Efter första behandlingen blev jag av med svettningarna i stort sett på hela kroppen i ungefär ett halvår. Det var jätteskönt.

– Men efter den senaste behandlingen som jag gjorde höll det bara i sig i två-tre veckor, så det varierar väldigt mycket. Det finns ju ingen garanti på att det kommer hjälpa, säger Lina.

Hon känner ändå att det är skönt att få en diagnos och att det finns en medicinsk förklaring till varför hon svettas så mycket - även om det inte finns så mycket att göra åt problemen för hennes del.

– Det blev lättare att hantera när man väl hade fått en diagnos, säger hon.

Måste alltid ha med sig ombyte

Många som lever med hyperhidros måste anpassa sin vardag efter sin sjukdom. Det är något som Lina också känner igen sig i.

– Jag måste ju lämna huset ibland och då måste jag alltid ha med mig ombyte.

– Dessutom har jag epilepsi också, så jag har ju inget körkort eller bil. Så jag måste alltid bära med mig någon slags packning, vilket blir ett stort projekt och då är det enklare att stanna hemma. Man isolerar sig för det är lättare så, säger Lina.

– Det är mycket saker som jag skulle vilja göra, men som jag känner att jag inte kan göra eller som jag inte vill göra för att jag har tillräckliga bekymmer med svettningarna.

Lina berättar också att hyperhidrosen ibland också påverkar hennes sociala relationer. Hon har bland annat haft svårt med närhet i tidigare kärleksrelationer.

– Jag kände mig svettig och äcklig. För det är ju pinsamt, jag skäms ju för det och då vill man ju inte ligga och kramas direkt.

Flera diagnoser - flera hinder

Förutom diagnoserna hyperhidros och epilepsi har Lina också diagnosen OCD, tvångssyndrom, vilket begränsar hennes liv ytterligare.

– Det är ju det som är problemet när man har så många diagnoser, de går liksom in i varandra och krockar. Då blir svårt att ha en vanlig vardag, säger Lina.

På grund av sina andra diagnoser får Lina ibland mycket ångest och det förvärrar i sin tur svettningarna - och tvärtom.

– Nu när jag är mycket lugnare har hyperhidrosen också blivit bättre har jag märkt. Annars har ju ångesten ökat på svettningarna.

– Så om man försöker hitta någon slags balans i det, kanske gå i terapi och få ångestbehandling, så tror jag att det inte blir lika mycket svettningar, säger Lina.

”Skönt att höra att andra har samma problem”

Lina har aldrig träffat någon annan som har hyperhidros, däremot brukar hon ta del av tips och råd från andra med sjukdom via en sluten grupp på Facebook. Facebook-gruppen heter ”Hyperhidros supportgrupp Sverige/Skandinavien”.

– Det är skönt att man kan prata av sig lite där och höra hur andra har det. För det är väldigt skönt att, speciellt om man aldrig träffat någon annan med hyperhidros, att bara se att någon annan känner igen problemen som man har. Att det inte bara är påhittat eller något som man själv inbillar sig, utan att det faktiskt är någonting på riktigt, en diagnos och ett bekymmer.

– Och så kan man skratta åt det lite grann, så som man kan göra i en sådan grupp. Det är skönt ibland, säger Lina.