Vad vill du veta om mantelcellslymfom?
Vi på Netdoktor ska börja med ett kunskapsbrev om mantelcellslymfom och hoppas att du som lever med mantelcellslymfom, eller som är närstående till någon som gör det, vill svara på ett antal frågor hur du upplever sjukdomen och vad du skulle vilja lära dig mer om gällande diagnosen och vården som är kopplat till den. På så sätt bidrar du till ett mer relevant innehåll i kunskapsbreven.
Kunskapsbrevet skickas via e-post till våra prenumeranter med en frekvens på månatlig basis. Syftet är att tillhandahålla användbar och lättförståelig information om sjukdomen, behandlingsalternativ, patienträttigheter, den senaste forskningen samt information om hur man hittar stöd. Att bli prenumerant är helt kostnadsfritt.
Följande grupper kan delta i enkätundersökningen:
-
Personer lever med mantelcellslymfom
-
Personer som är närstående till någon med mantelcellslymfom
